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Zertifiziert: Medizinisches Hilfsmittel Klasse I
Kostenloser Expressversand ab 50 € | Code AGILITY10 Alle Produkte ansehen →

"Als Anbieter zertifizierter orthopädischer Hilfsmittel und bioaktiver Gelenknährstoffe verpflichten wir uns zu lückenloser rechtlicher Transparenz, gesetzeskonformer Kennzeichnung gemäß § 5 DDG und verlässlichem, deutschsprachigem Patientenservice."

AgilityShare Rechtsabteilung & Klinischer Beirat
Medizinprodukte Klasse I • DIN 5008 & § 5 DDG Konformität

1. Angaben zum Diensteanbieter (Unternehmenssitz)

Diensteanbieter und Betreiber dieser Internetpräsenz ist:

Hauptsitz & Herstellerzentrale

AgilityShare Co., Ltd.
5-40-504, 2-chome, Furo-muro
Miyagino Ward, Sendai City
Miyagi Prefecture 983-0005, Japan

Registereintragung & Vertretung

Handelsregister: Amtsgericht Sendai (Japan)
Registernummer: 0104-01-084920
Geschäftsführung: Kenjiro Tanaka
(Managing Director & Representative Director)

2. Europäische Repräsentanz & Kundenservice (MDR Art. 11)

Für Kundenservice, Retourenabwicklung, Größenumtausch und behördliche Anfragen innerhalb der Europäischen Union:

Direkter Ansprechpartner in Deutschland: Unser europäischer Logistik- und Kundendienst-Hub in Frankfurt am Main gewährleistet schnelle Reaktionszeiten und reibungslose Retourenabwicklungen ohne Übersee-Versandwege.
EU-Repräsentanz & Care Hub

AgilityShare Europe Care & Logistics Hub
Theodor-Heuss-Allee 112
60486 Frankfurt am Main
Deutschland

Telefon & E-Mail-Support

Telefon (DE): +49 69 94518920
Mo – Fr: 09:00 – 18:00 Uhr MEZ
E-Mail Support: [email protected]
HQ Kontakt: [email protected]

3. Steuer-Identifikation & Medizinprodukte-Status

Umsatzsteuer-Identifikationsnummer (USt-IdNr.): DE348920157
Registriert im Rahmen des EU-One-Stop-Shop-Verfahrens (OSS) für den grenzüberschreitenden elektronischen Handel mit Verbrauchern in Deutschland und der EU.

Medizinprodukterechtliche Einstufung:
Die im AgilityShare Online-Shop angebotenen Bandagen, Orthesen, Schienen und Tapes fallen unter die Definition von Medizinprodukten der Klasse I gemäß der Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte (MDR). Die Produkte sind CE-zertifiziert und genügen höchsten ergonomischen und biomechanischen Qualitätsstandards (ISO 13485).

4. Journalistische & Redaktionelle Verantwortung

Verantwortlich für journalistisch-redaktionell gestaltete Angebote gemäß § 18 Abs. 2 MStV:

Dr. Korbinian Vogelsang, PT, MSc

Leitung Physiotherapeutischer & Biomechanischer Fachbeirat
Theodor-Heuss-Allee 112, 60486 Frankfurt am Main, Deutschland
Spezialist für orthopädische Manualtherapie, Bänderregeneration und Kinesiologie

5. Online-Streitbeilegung & Verbraucherschlichtung

Die Europäische Kommission stellt eine Plattform zur Online-Streitbeilegung (OS) bereit, die Sie unter folgendem Link finden:
https://ec.europa.eu/consumers/odr.
Unsere E-Mail-Adresse für Verbraucherfragen und Schlichtungsanliegen lautet: [email protected].

Wir sind nicht bereit oder verpflichtet, an Streitbeilegungsverfahren vor einer Verbraucherschlichtungsstelle teilzunehmen.

Weitere rechtliche Richtlinien & Hilfebereiche:

Datenschutzerklärung AGB Widerrufsbelehrung Kontakt & Support